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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ISE DILUENT — IVDR Classe A IVDR par VitalScientific

DM Atlas
VitalScientific

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juil. 2025

ISE DILUENT

37017008ISDI00AK

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: VitalScientific
Code d'UDI-DI: 03701700824213
Numéro de référence/catalogue: ISDI-5220

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VitalScientific
SRN: FR-MF-000004722
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ISE DILUENT
Code d'UDI-DI: 03701700824213
Basic UDI-DI: 37017008ISDI00AK
Numéro de référence/catalogue: ISDI-5220
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: "The ISE DILUENT is used for dilution of samples. These accessories for in vitro diagnostic device are for professional use only."
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0101070302ELECTROLYTE ELECTRODE BUFFERS AND SOLUTIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel