Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AST/GOT — IVDR Classe B IVDR par VitalScientific

DM Atlas
VitalScientific

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 janv. 2026

AST/GOT

37017008ASSL01B5

Sur le marchéIVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: VitalScientific
Code d'UDI-DI: 03701700801429
Numéro de référence/catalogue: ASSL-6M30

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VitalScientific
SRN: FR-MF-000004722
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

ACID SOLUTION37017008SLHC06CJSur le marché ACID SOLUTION For ELITech Clinical Systems Analysers3661540SLHC06RVSur le marché ALBUMIN37017008ALBU016ESur le marché ALBUMIN37017008ALBU016ESur le marché ALBUMIN37017008ALBU006CSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	6 juin 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: AST/GOT
Code d'UDI-DI: 03701700801429
Basic UDI-DI: 37017008ASSL01B5
Numéro de référence/catalogue: ASSL-6M30
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe B
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: "This in vitro diagnostic reagent is intended for the quantitative determination of aspartate aminotransferase (AST) in human serum and plasma samples on Selectra Mach Series analyzers. This in vitro diagnostic reagent is for professional use only."
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01010110ASPARTATE AMINO-TRANSFERASE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel