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Direct TIBC — 3 variantes UDI-DI, IVDR (VitalScientific)

DM Atlas
VitalScientific

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Direct TIBC

37017008TIBC00A8

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: VitalScientific

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 37017008TIBC00A8
Nom du dispositif: Direct TIBC
Modèle du dispositif: TIBC-0250
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 10 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VitalScientific
SRN: FR-MF-000004722
Pays: France
Courriel: support@vitalscientific.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K4SYJJ9AKR0CF3R6CQS03J9Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Direct TIBC03701700826422
Direct TIBC03701700826408
Direct TIBC03701700826415