Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BREAST GARMENTS — 1 341 variantes UDI-DI, MDR (VOE , S.A)

DM Atlas
VOE , S.A

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BREAST GARMENTS

84353533BREASTM2

1 341 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VOE , S.A

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 84353533BREASTM2
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BREAST GARMENTS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VOE , S.A
SRN: ES-MF-000013290
Pays: Espagne
Courriel: info@voe.es
Téléphone: 934516452

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 341 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G7EB9665CNYMTSJX77YSA2ZR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2001D-N 8508435353307650
2001D-N 9008435353307667
2001D-N 9508435353307674
2001D-N T08435353317277
2001N-H 10008435353335479
2001N-H 10508435353335486
2001N-H 11008435353335493
2001N-H 11508435353335509
2001N-H 12008435353335516
2001N-H 12508435353335523
2001N-H 7508435353335424
2001N-H 8008435353335431
2001N-H 8508435353335448
2001N-H 9008435353335455
2001N-H 9508435353335462
2001N-H T08435353335417
2001N-N 10008435353308008
2001N-N 10508435353308015
2001N-N 11008435353308022
2001N-N 11508435353308039
2001N-N 12008435353325876
2001N-N 7508435353317369
2001N-N 8008435353307964
2001N-N 8508435353307971
2001N-N 9008435353307988