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ACCESSORIES — 9 variantes UDI-DI, MDR (VOE , S.A)

DM Atlas
VOE , S.A

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ACCESSORIES

84353533ACCESSORIESLB

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VOE , S.A

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84353533ACCESSORIESLB
Nom du dispositif: ACCESSORIES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VOE , S.A
SRN: ES-MF-000013290
Pays: Espagne
Courriel: info@voe.es
Téléphone: 934516452

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JS1VKDZZZS7P4PT1SCS9ERHJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6100 L08435353340145
6100 M08435353340138
6100 S08435353340121
6100 T08435353340114
6101 L08435353340237
6101 M08435353340220
6101 S08435353340213
6101 T08435353340206
8000 T/U08435353339866