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Head Caps — 13 variantes UDI-DI, MDR (Ultratex GmbH)

DM Atlas
Ultratex GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Head Caps

426073948101B4

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ultratex GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426073948101B4
Nom du dispositif: Head Caps
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ultratex GmbH
SRN: DE-MF-000005415
Pays: Allemagne
Courriel: info@ultratex.com
Téléphone: +49 241 156094

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GHZYK9XBSMQX8XKFPHADRZ04

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

101-0104260739480146
10104260739481013
101-0404260739481143
103-0104260739481334
103-0204260739481341
10304260739481310
102-0204260739481235
101-0204260739480139
101-03104260739480153
102-0304260739481242
102-0104260739480160
101-0304260739481136
10204260739481211