Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

hLH Ovulation Rapid Test Midstream

B-06937339207586

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
hLH Ovulation Rapid Test Midstream	`VHLH-103H`	`06937339207586`	1	Sur le marché