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V-DENUPET — 9 variantes UDI-DI, MDR (VITROMED GmbH)

DM Atlas
VITROMED GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

V-DENUPET

426053179VDENUPET3Q

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: VITROMED GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426053179VDENUPET3Q
Nom du dispositif: V-DENUPET
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VITROMED GmbH
SRN: DE-MF-000005131
Pays: Allemagne
Courriel: info@vitromed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K2H12JJWTT23MGP5XHR0EKZ4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

V-DENUPET04260531790054
V-DENUPET04260531790092
V-DENUPET04260531790030
V-DENUPET04260531790085
V-DENUPET04260531790016
V-DENUPET04260531790061
V-DENUPET04260531790078
V-DENUPET04260531790009
V-DENUPET04260531790023