ESD20000-EU

Nom de l'organisation

Vitrolife A/S

SRN

DK-MF-000001892

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW018

  Symbol: ISO 7010:2019/Amd 6:2022(en) (M002)
• CW999

  EMERGENCY PROCEDURE [Pictogram showing how to evacuate culture dishes in an emergency]

Marché principal en Danemark ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05712714603020

Basic UDI-DI

5712714INC-02KF

Numéro de référence/catalogue

ESD20000-EU

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.vitrolife.com/support/support-material/support-documents?type=productmanual

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• U080299DEVICES FOR ASSISTED REPRODUCTION - OTHER