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FOB RAPID TEST CASSETTE (FECES),… — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
VitroBioChem SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

FOB RAPID TEST CASSETTE (FECES), POSITIVE CONTROL SWAB INCLUDED

5944759080VTFOB25FECPB62B

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: VitroBioChem SRL

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 5944759080VTFOB25FECPB62B
Nom du dispositif: FOB RAPID TEST CASSETTE (FECES), POSITIVE CONTROL SWAB INCLUDED
Modèle du dispositif: FOB RAPID TEST CASSETTE (FECES), POSITIVE CONTROL SWAB INCLUDED
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VitroBioChem SRL
SRN: RO-MF-000010877
Pays: Roumanie
Courriel: office@vitro.ro
Téléphone: +40214118833

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJ5M9SQCJ3REGFK0N719KFQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FOB RAPID TEST CASSETTE (FECES), POSITIVE CONTROL SWAB INCLUDED05944759080133