- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 avr. 2026
376007674MIGSPRAY8MMIG SPRAY est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par VITROBIO SAS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03760076742576VPF MIG - 06 MDR(01)03760076742576
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q030199NASOPHARYNGEAL DEVICES - OTHER10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Warning and precautions: In the absence of sufficient safety data, MIG SPRAY is contraindicated in the cases listed below. If you still intend to use MIG SPRAY in any of these cases, we strongly advise you to speak to your doctor or pharmacist. •If you have an history of cluster or hemiplegic headache. •If you have chronic migraine (>15 migraine days per month). •If you have major mental or psychiatric disorder. •If you have a history of seizure. •If you have active chronic pain syndrome. •If you have cardiac or hepatic disease. •If you have problems with your nose or nasal septum (e.g. septal deviation or nasal polyposis). •If there is a confirmed or suspected viral infection in children. •If you are a pregnant or breastfeeding women. •Children under the age of seven (7) years old. Children: MIG SPRAY may be used by children over the age of seven (7) under adult supervision. To monitor the progress of your child's migraines, it is strongly recommended that you have regular check-ups with your child's doctor. If you have any doubts before starting treatment or if you experience any side effects, you should consult your doctor. Important Notice: If you are experiencing a severe headache for the first time, or if you have not been diagnosed with migraines, do not use MIG SPRAY. Please consult your doctor promptly to determine the cause of your headache.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | — | Toujours sur le marché |
FR-MF-000003081Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
39940ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →