MIG SPRAY

Nom de l'organisation

VITROBIO SAS

SRN

FR-MF-000003081

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

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• CW275

  Warning and precautions: In the absence of sufficient safety data, MIG SPRAY is contraindicated in the cases listed below. If you still intend to use MIG SPRAY in any of these cases, we strongly advise you to speak to your doctor or pharmacist. •If you have an history of cluster or hemiplegic headache. •If you have chronic migraine (>15 migraine days per month). •If you have major mental or psychiatric disorder. •If you have a history of seizure. •If you have active chronic pain syndrome. •If you have cardiac or hepatic disease. •If you have problems with your nose or nasal septum (e.g. septal deviation or nasal polyposis). •If there is a confirmed or suspected viral infection in children. •If you are a pregnant or breastfeeding women. •Children under the age of seven (7) years old. Children: MIG SPRAY may be used by children over the age of seven (7) under adult supervision. To monitor the progress of your child's migraines, it is strongly recommended that you have regular check-ups with your child's doctor. If you have any doubts before starting treatment or if you experience any side effects, you should consult your doctor. Important Notice: If you are experiencing a severe headache for the first time, or if you have not been diagnosed with migraines, do not use MIG SPRAY. Please consult your doctor promptly to determine the cause of your headache.
• CW010

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• CW007

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• CW129

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• CW135

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• CW416

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• CW262

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• CW036

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• CW018

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Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

MIG SPRAY

Code d'UDI-DI

03760076742576

Basic UDI-DI

376007674MIGSPRAY8M

Numéro de référence/catalogue

VPF MIG - 06 MDR

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Prévention de la migraine épisodique avec ou sans aura

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 2 pulvérisations / narine / 3 fois par jour

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q030199NASOPHARYNGEAL DEVICES - OTHER