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Visage 7 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Visage Imaging GmbH)

DM Atlas
Visage Imaging GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Visage 7

0425133291YK

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Visage Imaging GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 0425133291YK
Nom du dispositif: Visage 7
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Visage Imaging GmbH
SRN: DE-MF-000006561
Pays: Allemagne
Courriel: support@visageimaging.com
Téléphone: +49 30 700 968 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN4H6TEAX56FTW5FDV33VQPX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

V7-7.1.1904251332910093
V7-7.1.2004251332910109