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restifem — 6 variantes UDI-DI, MDR (VIOMED Vertriebs GmbH)

DM Atlas
VIOMED Vertriebs GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

restifem

PP07643RESTIFEM02

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: VIOMED Vertriebs GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP07643RESTIFEM02
Nom du dispositif: restifem
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VIOMED Vertriebs GmbH
SRN: DE-MF-000043019
Pays: Allemagne
Courriel: info@viomed.de
Téléphone: +493382704280

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG48EXHBC24RTEA2B18ACEPZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

restifem Medium111290223958
restifem pro Large111946619089
restifem pro Medium111946622139
restifem pro Small111946620910
restifem Set111539361469
restifem Small111290222268