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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Vy3+BF* — Classe I MDR par Vincent Systems GmbH

DM Atlas
Vincent Systems GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juin 2025

Vy3+BF*

426075088youngAQ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Vincent Systems GmbH
Code d'UDI-DI: 04260750880499
Numéro de référence/catalogue: Vy3+BF*

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Vincent Systems GmbH
SRN: DE-MF-000016437
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260750880499
Basic UDI-DI: 426075088youngAQ
Numéro de référence/catalogue: Vy3+BF*
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Die VINCENTyoung3+ besitzt den medizinischen Zweck der Kompensierung von Verletzungen oder Behinderungen. Dieses Medizinprodukt ist für die exoprothetische und orthoprothetische Versorgung sowie für die Versorgung von Fehlbildungen, Funktionseinschränkungen und Lähmungen der oberen Extremität zu verwenden. Die multiartikulierende Funktionsweise ermöglicht das Greifen, Drücken, Ziehen und Tragen von Gegenständen.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y061803PARTIAL HAND PROSTHESES (INCLUDING FINGERS PROSTHESES)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.