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Single-Use Patient Part (SUPP) — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Vimex Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Single-Use Patient Part (SUPP)

5907595122PV-5201SUPPAP

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Vimex Sp. z o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5907595122PV-5201SUPPAP
Nom du dispositif: Single-Use Patient Part (SUPP)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vimex Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000008668
Pays: Pologne
Courriel: office@vimex.eu
Téléphone: +48322308682

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSPZG4DHEX07BJPEYYZV1320

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5201-6105907595122474