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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

LIFTY E PROMEFA - GRIS 7001/7031… — Classe I MDR par VILGO

DM Atlas
VILGO

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 avr. 2026

LIFTY E PROMEFA - GRIS 7001/7031 - SANS SANGLE

361580LIFTYB7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VILGO
Code d'UDI-DI: 03615800049172
Numéro de référence/catalogue: 5010079S02

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VILGO
SRN: FR-MF-000009712
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: LIFTY E PROMEFA - GRIS 7001/7031 - SANS SANGLE
Code d'UDI-DI: 03615800049172
Basic UDI-DI: 361580LIFTYB7
Numéro de référence/catalogue: 5010079S02
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: LEVE PERSONNE ELECTRIQUE REF LIFTY E PROMEFA - CHASSIS ACIER EPOXY BICOLORE GRIS 7001-7031 / ECARTEMENT ELECTRIQUE DES PIEDS / FLEAU 4 POINTS PROMEFA / SANS SANGLE
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0805030102ELECTRIC MOBILE LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.