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GR 32 — 24 variantes UDI-DI, MDR (VILGO)

DM Atlas
VILGO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

GR 32

361580GR32EJ

24 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VILGO

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basicUdiUlid01KQ70NZ6NMEDDZMTQ8A43S1RV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GR 32 (AMANDE/GRIS)03615800020805
GR 32 (BEIGE/VERT)03615800046140
GR 32 (BLANC/GRIS)03615800020867
GR 32 (BLANC/VERT)03615800020904
GR 32 (BLEU PASTEL/GRIS)03615800020812
GR 32 (BLEU VERT/GRIS)03615800042340
GR 32 (BLEU/GRIS)03615800020850
GR 32 (BORDEAUX/GRIS)03615800020829
GR 32 (BRONZE/GRIS)03615800042333
GR 32 (GRIS BEIGE/GRIS)03615800052073
GR 32 (GRIS PASTEL/VERT)03615800002702
GR 32 (LAGON/GRIS)03615800020874
GR 32 (LILAS/GRIS)03615800020881
GR 32 (NOIR DECOR/GRIS)03615800020768
GR 32 (NOIR DECOR/VERT)03615800020744
GR 32 (NOIR/GRIS)03615800020751
GR 32 (NOIR/VERT)03615800020782
GR 32 (ROSE/GRIS)03615800020775
GR 32 (ROUGE/GRIS)03615800020898
GR 32 (TURQUOISE/GRIS)03615800042357
GR 32 (VERT 6026/GRIS)03615800020911
GR 32 (VERT PASTEL/GRIS)03615800051205
GR 32 (VERT/VERT)03615800020799
GR32 (GRIS PASTEL/GRIS)03615800006724

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 361580GR32EJ
Nom du dispositif: GR 32
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VILGO
SRN: FR-MF-000009712
Pays: France
Courriel: vilgo@hms-vilgo.com
Téléphone: +33 553744550

Variantes par statut