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CF — 33 variantes UDI-DI, MDR (VILGO)

DM Atlas
VILGO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CF

361580CFD9

33 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VILGO

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 361580CFD9
Nom du dispositif: CF
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VILGO
SRN: FR-MF-000009712
Pays: France
Courriel: vilgo@hms-vilgo.com
Téléphone: +33 553744550

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

33 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN3Z491YS3KKZAM0S3N6C83A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CF 3303615800052240
CF 3403615800052257
CF 3503615800052264
CF 3603615800052271
CF 3703615800052288
CF 3803615800052295
CF 3903615800052301
CF 4003615800052318

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