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KomfiTilt — 3 variantes UDI-DI, MDR (Vikta ApS)

DM Atlas
Vikta ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

KomfiTilt

57450011420083

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vikta ApS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 57450011420083
Nom du dispositif: KomfiTilt
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vikta ApS
SRN: DK-MF-000044091
Pays: Danemark
Courriel: info@vikta.dk

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JPQEXVZZ17NR95S19T47852Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KomfiTilt ED.3 lateral tilt System05745001142476
KomfiTilt ED.5 lateral tilt05745001142001
KomfiTilt Go lateral tilt System05745001142490