Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Vicair cushions — 2 344 variantes UDI-DI, MDR (Vicair B.V.)

DM Atlas
Vicair B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Vicair cushions

8717261VIC001VK

2 344 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vicair B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8717261VIC001VK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Vicair cushions
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vicair B.V.
SRN: NL-MF-000002604
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@vicair.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 344 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H4ZKWNZBPXSXAV8E861GTTWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VCC6/434508717261044910
OTW6/353808717261061955
OAD10/354008717261040912
OMFSCV/CC/505208717261064611
OAD6/454508717261042169
VCI12/484008717261067841
VCC12/505808717261067094
OACCV9/AX/4858 08717261075457
OCT6/504308717261048932
OTW6/605508717261062822
VCI10/384808717261047546
VCI12/505808717261068008
VCC10/384508717261046617
VCI12/454808717261067773
OAD12/485008717261066066
OMFSCV/TP/455208717261064703
OAD6/485508717261042305
OMFBCV/CC/455408717261065144
OACCV9/AX/5843 08717261075730
VCI6/586008717261046433
OAD10/404808717261041056
OAD6/434808717261042077
OBACV/TP/605508717261061283
OVR6/454508717261043135
BS/308717261011967