Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Vicair cushions — 2 344 variantes UDI-DI, MDR (Vicair B.V.)

DM Atlas
Vicair B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Vicair cushions

8717261VIC001VK

2 344 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vicair B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8717261VIC001VK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Vicair cushions
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vicair B.V.
SRN: NL-MF-000002604
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@vicair.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 344 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H4ZKWNZBPXSXAV8E861GTTWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OACCV6/AX/453808717261077116
VCI10/383508717261047492
OAC6P/605508717261076775
OACCV9/AX/5848 08717261075754
OAD12/434808717261065854
OACCV6/AX/485508717261077284
OAD12/434308717261065830
OBACV/CC/556508717261016665
OTW6/485008717261062396
OCV10/TP/605808717261038964
OCV10/TP/484008717261038483
VCCV/161608717261023571
OTW10/505508717261063423
OACCV9/AX/5548 08717261075679
OVR10/354508717261043760
VCC12/433808717261066721
VCC6/505508717261045245
VCC12/504008717261067025
OAD10/535008717261041520
OAD6/403808717261041957
OAC6P/404308717261076034
OBACV/TP/606508717261061306
OACCV6/AX/353508717261076812
OVR10/455308717261044088
VCC6/504808717261045214