Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Vicair cushions — 2 344 variantes UDI-DI, MDR (Vicair B.V.)

DM Atlas
Vicair B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Vicair cushions

8717261VIC001VK

2 344 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vicair B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8717261VIC001VK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Vicair cushions
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vicair B.V.
SRN: NL-MF-000002604
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@vicair.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 344 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H4ZKWNZBPXSXAV8E861GTTWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VCI12/354008717261067452
OAD10/484808717261041339
OACCV6/AX/404808717261076973
OAD6/556008717261042589
OVR10/536008717261044392
VCI6/604808717261046457
OAC6P/455008717261076249
OVR6/485808717261043289
OAC9P/434308717261074276
OAD12/354008717261065632
OAD12/403808717261065731
OALH/SMALL08717261048383
OCV6/TP/404808717261039152
VCI10/433508717261047638
VCI12/455808717261067810
OCV10/TP/404508717261038223
OAD6/485308717261042299
VCI10/403808717261047560
VCI6/435808717261045887
OCV10/TP/434308717261038292
VCI10/585808717261048260
OCT9/405008717261055947
OAP/101308717261063867
VCC10/435008717261046778
OCV6/TP/434508717261039220