Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Vicair cushions — 2 344 variantes UDI-DI, MDR (Vicair B.V.)

DM Atlas
Vicair B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Vicair cushions

8717261VIC001VK

2 344 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vicair B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8717261VIC001VK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Vicair cushions
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vicair B.V.
SRN: NL-MF-000002604
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@vicair.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 344 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H4ZKWNZBPXSXAV8E861GTTWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FCV/CC/404008717261065304
OVR10/434508717261043951
VCC10/554808717261047225
VCI12/454008717261067742
OCV6/TP/504808717261039527
OAD6/434308717261042053
OJVRCV/TP/303008717261064550
FCV/FI/505008717261073101
VCC6/605308717261045559
OACCV9/AX/3845 08717261075068
OAD12/535308717261066257
OTW10/485808717261063348
OCT9/534308717261056371
OACCV9/AX/3838 08717261075037
OCT6/353508717261048420
VC/181608717261023526
OVR6/554508717261043494
OAD10/505808717261041469
OCT9/504308717261056289
OAPCV/CI/101708717261064154
OCV10/TP/554508717261038766
VCC10/535008717261047157
OCV6/TP/384008717261039060
OCV10/TP/456008717261038469
OAD12/353808717261065625