Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Vicair cushions — 2 344 variantes UDI-DI, MDR (Vicair B.V.)

DM Atlas
Vicair B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Vicair cushions

8717261VIC001VK

2 344 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vicair B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8717261VIC001VK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Vicair cushions
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vicair B.V.
SRN: NL-MF-000002604
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@vicair.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 344 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H4ZKWNZBPXSXAV8E861GTTWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OPCCV/CI/454508717261064093
OBACV/TP/605008717261061276
OACCV6/AX/605808717261077703
OPCCV/CI/455008717261064109
OAD10/554308717261041575
FCV/CC/454508717261065328
VCI10/585508717261048253
VCC6/554508717261045375
VCI10/555808717261048185
OCT9/454808717261056111
OAD10/506008717261041476
OAD10/504008717261041391
OAC6P/383808717261075952
OCT6/456008717261048819
OAC9P/505008717261074597
OCV6/TP/505308717261039541
OAD6/404008717261041964
OCT6/586008717261049250
VCC6/556008717261045436
OBACV/CI/555008717261012889
VCC12/455508717261066899
OTW6/404008717261062075
OBACV/CC/555008717261012872
OAC6P/504308717261076409
OCV6/TP/485308717261039459