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Todd-Hewitt bujón — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Todd-Hewitt bujón

85941999298032BN

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 85941999298032BN
Nom du dispositif: Todd-Hewitt bujón
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 9 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000038013
Pays: Tchéquie
Courriel: viamar@volny.cz
Téléphone: +420 724 784 097

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEGW9M8QRZ8R9W1TVQSH01H0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Todd-Hewitt broth 2ml08594199921236
Todd-Hewitt broth 5ml - large vial08594199921045
Todd-Hewitt broth 5ml - small vial08594199920291