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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Todd-Hewitt broth 5ml - small vial — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 janv. 2026

Todd-Hewitt broth 5ml - small vial

85941999298032BN

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08594199920291
Numéro de référence/catalogue: 98032-40

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000038013
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Todd-Hewitt broth 5ml - small vial
Code d'UDI-DI: 08594199920291
Basic UDI-DI: 85941999298032BN
Numéro de référence/catalogue: 98032-40
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 40
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0104010206MEDIA IN TUBES (SOLID & LIQUID)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel