Statistique de Vevia Finland Oy

59Dispositifs total

19UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Vevia Finland Oy

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–59 sur 59 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Vevia Tripla Max-R	`Vevia Tripla Max-R`	`06429810258588`	1	Sur le marché
Vevia Vankka RESC	`Vevia Vankka RESC`	`06429810258366`	1	Sur le marché
Vevia Vankka RESC	`Vevia Vankka RESC`	`06429810258373`	1	Sur le marché
Vevia Vankka Tripla RESC	`Vevia Vankka Tripla RESC`	`06429810258489`	1	Sur le marché
Vevia Vankka Tripa RESC	`Vevia Vankka Tripa RESC`	`06429810258496`	1	Sur le marché
Vevia Vankka Tripla	`Vevia Vankka Tripla`	`06429810258502`	1	Sur le marché
Vevia Vankka Tripla	`Vevia Vankka Tripla`	`06429810258519`	1	Sur le marché
Vevia vankka	`Vevia vankka`	`06429810258427`	1	Sur le marché
Vevia Vankka	`Vevia Vankka`	`06429810258434`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

FI-MF-000006502

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi