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HighCare — 9 variantes UDI-DI, MDR (Vevia Finland Oy)

DM Atlas
Vevia Finland Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HighCare

6429810258HY210267

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vevia Finland Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6429810258HY210267
Nom du dispositif: HighCare
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vevia Finland Oy
SRN: FI-MF-000006502
Pays: Finlande
Courriel: ville.aalto@vevia.fi
Téléphone: +358405547707

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FNR10DAQ89BQSDYW8X2JHES5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HighCare06429810258229
HighCare06429810258151
HighCare06429810258182
HighCare06429810258168
HighCare06429810258175
HighCare06429810258199
HighCcare06429810258236
HighCare06429810258205
HighCare06429810258212