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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PUREsthetic Matrix Bands Type 12… — Classe I MDR

DM Atlas
VESTON DARIUSZ KAWALEC

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mars 2024

PUREsthetic Matrix Bands Type 12 – premolars

59059731076PUREMatrixbdJK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VESTON DARIUSZ KAWALEC
Code d'UDI-DI: 05906124397376
Numéro de référence/catalogue: PS03012

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VESTON DARIUSZ KAWALEC
SRN: PL-MF-000038627
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: PUREsthetic Matrix Bands Type 12 – premolars
Code d'UDI-DI: 05906124397376
Basic UDI-DI: 59059731076PUREMatrixbdJK
Numéro de référence/catalogue: PS03012
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 16
Description complémentaire du produit: Matrix Bands Type 12 – premolars
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05906124397376

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q01010401PAPER AND GUTTA-PERCHA TIPS, MATRICES AND WEDGES FOR DENTISTRY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

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