Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Kołdra obciążeniowa — 646 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
VEST-POL Group Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Kołdra obciążeniowa

590515557KOLDRAJP

646 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VEST-POL Group Sp. z o.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 590515557KOLDRAJP
Nom du dispositif: Kołdra obciążeniowa
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VEST-POL Group Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000003439
Pays: Pologne
Courriel: sklep@vest-pol.pl
Téléphone: 731757737

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

646 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JZMPANY2E0KCZEWJQKNEXBMG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VPPRODID107WAR358605905155573841
VPPRODID107WAR358205905155573834
VPPRODID107WAR358305905155573964
VPPRODID107WAR356905905155573889
VPPRODID107WAR357005905155573766
VPPRODID107WAR357105905155573896
VPPRODID107WAR358505905155573957
VPPRODID383WAR592305905155574169
VPPRODID383WAR592905905155574190
VPPRODID383WAR592605905155574053
VPPRODID383WAR591805905155574015
VPPRODID383WAR593805905155574114
VPPRODID383WAR593605905155574107
VPPRODID383WAR592405905155574046
VPPRODID383WAR592705905155574183
VPPRODID383WAR592805905155574060
VPPRODID383WAR593905905155574244
VPPRODID383WAR592205905155574039
VPPRODID383WAR594105905155574251
VPPRODID383WAR592105905155574152
VPPRODID383WAR593505905155574213
VPPRODID383WAR593005905155574077
VPPRODID383WAR592005905155574022
VPPRODID383WAR591905905155574145
VPPRODID383WAR593305905155574220