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Otalgan Cerunex — 2 variantes UDI-DI, MDR (Verfora SA)

DM Atlas
Verfora SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Otalgan Cerunex

764024915OTCERFP

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Verfora SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764024915OTCERFP
Nom du dispositif: Otalgan Cerunex
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Verfora SA
SRN: CH-MF-000027018
Pays: Suisse
Courriel: info@verfora.ch
Téléphone: +41 58 851 93 00

Mandataire

Nom: Dr. A. & L. Schmidgall GmbH und Co. KG
SRN: AT-AR-000013703
Pays: Austria
Téléphone: +438115814

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAZT9J5V6E7MQCT5M9SQRP33

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PF068507640102471495
PF068507640339781800