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Reagent — 4 variantes UDI-DI, IVDR (LABORATOIRE VERBIESE)

DM Atlas
LABORATOIRE VERBIESE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Reagent

37013999513325SOLRM

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: LABORATOIRE VERBIESE

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 37013999513325SOLRM
Nom du dispositif: Reagent
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LABORATOIRE VERBIESE
SRN: FR-MF-000023445
Pays: France
Courriel: contact@verbiese.fr
Téléphone: +33 3 28 50 06 36

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRJQC18P1MYB37XKK4S0TQQ0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

513325_3203701399901547
513325_3103701399901554
513325_3403701399901523
513325_3303701399901530