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Fixateur AFA en solution — 4 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
LABORATOIRE VERBIESE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Fixateur AFA en solution

37013999512302SOLPR

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: LABORATOIRE VERBIESE

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 37013999512302SOLPR
Nom du dispositif: Fixateur AFA en solution
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 30 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LABORATOIRE VERBIESE
SRN: FR-MF-000023445
Pays: France
Courriel: contact@verbiese.fr
Téléphone: +33 3 28 50 06 36

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VERBIESE03701399900502
VERBIESE03701399900526
VERBIESE03701399900519
VERBIESE03701399901134