EGIS Flower Biliary Bare Stent

Nom de l'organisation

VASNOVA INC.

SRN

KR-MF-000015781

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  Contraindications for the EGIS Biliary Stents include, but may not be limited to: Patients with angina or coagulopathy or uncorrected bleeding disorders, Strictures that do not allow passage of a guidewire, Patients with large-volume ascites, Extensive hepatic metastases precluding a percutaneous transhepatic approach, Neonatal, pediatric and adolescent use, Benign strictures – except for removable configurations, Any use other than those specifically outlined under indications for use, Patients with contraindicated endoscopic procedure
• CW026

  The patients who have implanted this device may be scanned safely on a MRI Environment that satisfies as below: • Static magnetic Field of 1.5-Tesla and 3.0-Tesla • Maximum spatial gradient magnetic field of 3,000 gauss/cm • Maximum MR system reported, whole body averaged specific absorption rate(SAR) of 2 w/kg Additional description . Under the above defined scanning conditions, the maximum temperature rise is expected to be less than 2.8℃ when the EGIS Biliary stent was MRI performed for 15 minutes of scanning. From the non-clinical testing, the distorted image due to the medical device was extended up to 2.5 mm when it was scanned under T1 SE, GRE pulse sequence of 3.0-Tesla MRI.

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 7 pays au total.

Dénomination commerciale

EGIS Flower Biliary Bare Stent

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

08800038113015

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

B-08800038113015

Numéro de référence/catalogue

BFPB10070818X

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque RDM

Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIb

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• RX Delivery system usable length — 180 MU10
• 70 MU50
• RX Delivery system diameter — 8 MU170
• 10 MU50

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P0502BILIARY AND PANCREATIC PROSTHESES

• Dispositifs médicaux de Classe IIb dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.