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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Lid 480x250 mm — Classe I MDR par Van Straten Medical B.V.

DM Atlas
Van Straten Medical B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 avr. 2026

Lid 480x250 mm

871841549-0000V9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Van Straten Medical B.V.
Code d'UDI-DI: 08718415540784
Numéro de référence/catalogue: 002-480250

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Van Straten Medical B.V.
SRN: NL-MF-000002063
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	25 juil. 2013	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Lid 480x250 mm
Code d'UDI-DI: 08718415540784
Basic UDI-DI: 871841549-0000V9
Numéro de référence/catalogue: 002-480250
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://vanstratenmedical.com/nl/ifu/
Dimensions cliniques: 480 MU50
480 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08718415540784

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

S010401TRAYS, BASKETS, TUBS FOR STERILISATION AND THEIR COMPONENTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.