Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Inorganic Phosphorus Reagent Kit (Phosphomolybdate Method)

B-6-675

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: URIT Medical Electronic Co.,Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Inorganic Phosphorus Reagent Kit (Phosphomolybdate Method)
IUD-ID de base: B-6-675
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 20 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
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