Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

β-Hydroxybutyrate (β-Hb）Test Kit (β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase Method)

B-6-23A6

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: URIT Medical Electronic Co.,Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: β-Hydroxybutyrate (β-Hb）Test Kit (β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase Method)
IUD-ID de base: B-6-23A6
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 21 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
"REF: U84082040M, U84089060M, U84085020M, U84011020M, U84020060M"	`"REF: U84082040M, U84089060M, U84085020M, U84011020M, U84020060M"`	`D-6-23A6`	1	Sur le marché