- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 déc. 2025
8588009045OCUflash7KSK-MF-000003111Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Marché principal en Slovaquie ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SlovaquieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Bulgarie | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Estonie | Toujours sur le marché | |
| Finlande | Toujours sur le marché | |
| Croatie | Toujours sur le marché | |
| Hongrie | Toujours sur le marché | |
| Lituanie | Toujours sur le marché | |
| Lettonie | Toujours sur le marché | |
| Roumanie | Toujours sur le marché | |
| Slovénie | Toujours sur le marché |
(01)08588009045335
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q02030299OPHTHALMOLOGY, LIQUID FLUIDS - OTHER