Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ONE — 397 variantes UDI-DI, MDR (UNIVET LOUPES SPA)

DM Atlas
UNIVET LOUPES SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ONE

8057147TTL004XR

397 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: UNIVET LOUPES SPA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8057147TTL004XR
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ONE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UNIVET LOUPES SPA
SRN: IT-MF-000027104
Pays: Italie
Courriel: martina.marzotto@univetloupes.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

397 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KS03XN011Z0GHM4BGADTFN7C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KKA17453308057147029670
KKA149834C08057147024323
KKA14713408057147024132
KKA075834C08057147006404
KKA07543408057147004844
KKA07273408057147005186
KKA08123308057147005773
KKA078834C08057147006213
KKA07633408057147005209
KKA079234C08057147006374
KKA073134C08057147006749
KKA075734C08057147006367
KKA14603408057147023692
KKA17433308057147029632
KKA078233C08057147007364
KKA144334C08057147023005
KKA074633C08057147007340
KKA08323408057147005155
KKA07833308057147006008
KKA174533C08057147029687
KKA083534C08057147006671
KKA083334C08057147006602
KKA073633C08057147006947
KKA081333C08057147007210
KKA078934C08057147006251