Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ITA — 585 variantes UDI-DI, MDR (UNIVET LOUPES SPA)

DM Atlas
UNIVET LOUPES SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ITA

8057147TTL002XM

585 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: UNIVET LOUPES SPA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8057147TTL002XM
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ITA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UNIVET LOUPES SPA
SRN: IT-MF-000027104
Pays: Italie
Courriel: martina.marzotto@univetloupes.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

585 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KS03SVH772MJYD8X6ZJV3J5H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KKA17083308057147028987
KKA10073408057147001324
KKA103334C08057147002758
KKA17153308057147029113
KKA15923408057147026587
KKA16243408057147027225
KKA211633C08057147036296
KKA16153408057147027041
KKA101334C08057147002192
KKA15303308057147025344
KKA101833C08057147002925
KKA106233C08057147002154
KKA16823408057147028383
KKA214133C08057147036784
KKA10013408057147001980
KKA152033C08057147025153
KKA10333408057147001867
KKA10623308057147001164
KKA15423308057147025580
KKA09993408057147001485
KKA151933C08057147025139
KKA14823408057147024651
KKA153033C08057147025351
KKA100534C08057147003090
KKA21103308057147036104

1 2 3 4 5