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Handle — 14 variantes UDI-DI, MDR (Unintech GmbH)

DM Atlas
Unintech GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Handle

42607060101handlePL

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Unintech GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42607060101handlePL
Nom du dispositif: Handle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Unintech GmbH
SRN: DE-MF-000005136
Pays: Allemagne
Courriel: info@unintech.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7PT802QZ6SMCE8CYH3P59W

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

UNT-I-463004260706010512
UNT-I-3365N04260706010499
UNT-I-140204260706015883
UNT-I-11128604260706010482
UNT-I-679504260706010673
UNT-I-236504260706010468
UNT-I-808004260706010666
UNT-I-80125004260706010680
UNT-I-140304260706015890
UNT-I-828004260706010444
UNT-I-86129004260706010475
UNT-I-140104260706015593
UNT-I-140004260706015586
UNT-I-323104260706010505