- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mars 2026
622300425ETT4005WVULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL Reinforced Cuffed Size 5 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Ultra For Medical Products (Ultramed) U.M.I.C (S.A.E). Commercialisé sur le marché européen en Bulgarie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
062230042520684007-52 niveaux de conditionnement enregistrés — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
06223004252068× 1 unitéUnité de base06223004258794× 40 unités06223004258800× 10 unitésEG-MF-000038562Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.(01)06223004252068
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Do not use after the expiry date
Single use only. Sterile if package is unopened or undamaged. Storage at room temperature (Upper limit of temperature= 30℃ ± 2 ℃). Storage up to Humidity (RH= 65% ± 5). Do not use this device in the Magnetic Resonance (MR) environment (MR Unsafe)
Prior to intubation, deflate the cuff completely. After intubation, inflate the cuff using the minimum volume of air required to provide an effective seal. Immediately after cuff inflation, auscultate both lung fields. If breath sounds diminished over one lung field or absent over one or both fields, adjust the tube as required. Endotracheal tube placement should be confirmed by viewing the position of the tube tip with a chest radiograph. It’s recommended to be used by skilled and trained personnel.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Bulgarie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| BulgarieMarché principal | — | Toujours sur le marché |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
R01030202ENDOTRACHEAL TUBES, CUFFED, REINFORCEDID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
622300425ETT4005WVSur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL Reinforced Cuffed Size 4.5622300425ETT4005WVSur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL Reinforced Cuffed Size 4.5B-06223004252051Sur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL Reinforced Cuffed Size 5B-06223004252068Sur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL Reinforced Cuffed Size 5.5B-06223004252075Sur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL Reinforced Cuffed Size 5.5622300425ETT4005WVSur le marché