- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 mars 2026
B-06223004250910ULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL UNCUFFED Size 2.5 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Ultra For Medical Products (Ultramed) U.M.I.C (S.A.E). Commercialisé sur le marché européen en Bulgarie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
062230042509104005-2.5EG-MF-0000385621421C05201201(01)06223004250910
5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Do not use after the expiry date
Single use only. Sterile if package is unopened or undamaged. Storage at room temperature (Upper limit of temperature= 30℃ ± 2 ℃). Storage up to Humidity (RH= 65% ± 5). It’s recommended to be used by skilled and trained personnel.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Bulgarie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| BulgarieMarché principal | 1 janv. 2020 | 31 déc. 2029 |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
R01030101ENDOTRACHEAL TUBES, CUFFLESS, NOT REINFORCEDID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
B-06223004251009Sur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL UNCUFFED Size 2622300425ETT4005WVSur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL UNCUFFED Size 2B-06223004250903Sur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL UNCUFFED Size 2.5622300425ETT4005WVSur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL UNCUFFED Size 3622300425ETT4005WVSur le marchéULTRAMED ENDOTRACHEAL TUBE ORAL/NASAL UNCUFFED Size 3B-06223004250927Sur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.