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ULTRAAR — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Ultra-Controlo Projectos Industriais, Lda.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ULTRAAR

B-05600347252275

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Ultra-Controlo Projectos Industriais, Lda.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: ES19/86982
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: SGS Belgium NV (1639)
Validité: 31 déc. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05600347252275
Nom du dispositif: ULTRAAR
Modèle du dispositif: ME 2.130
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 20 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ultra-Controlo Projectos Industriais, Lda.
SRN: PT-MF-000038820
Pays: Portugal
Courriel: sabino.pompeia@ultra-controlo.com
Téléphone: +351219154350

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KM5AXERKBDGVM1Y69R55WA2V

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ULTRAAR05600347252275