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Klebetuch — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Udo Heisig GmbH The Disposables Company

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Klebetuch

42518062006L8

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Udo Heisig GmbH The Disposables Company

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42518062006L8
Nom du dispositif: Klebetuch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Udo Heisig GmbH The Disposables Company
SRN: DE-MF-000009334
Pays: Allemagne
Courriel: info@heisig.de
Téléphone: 0894623920

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3705704251806200910
3704904251806202587
3706004251806203522
3705404251806200903
3705904251806200927
3914104251806201115