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Kamerabezug — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Udo Heisig GmbH The Disposables Company

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kamerabezug

42518062003L2

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Udo Heisig GmbH The Disposables Company

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42518062003L2
Nom du dispositif: Kamerabezug
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Udo Heisig GmbH The Disposables Company
SRN: DE-MF-000009334
Pays: Allemagne
Courriel: info@heisig.de
Téléphone: 0894623920

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

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FLEXANORM® Housse de Camera04251806200002
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3180104251806200422
3181004251806200491
3215004251806200644
3146004251806200408
3216004251806200651