Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

PROCEDURE AND OPERATIVE SETS — 2 138 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

PROCEDURE AND OPERATIVE SETS

5900516DDIXXXXWH

2 138 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5900516DDIXXXXWH
Nom du dispositif: PROCEDURE AND OPERATIVE SETS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA
SRN: PL-MF-000002200
Pays: Pologne
Courriel: biuro.zarzadu@tzmo-global.com
Téléphone: +48 56 612 39 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 138 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KG4Q5P39EDVKQZ5MWGKP1ZBS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MA-991-ZOA2-09905900516049768
MA-991-ZESB-10505900516111069
MB-991-ZESA-56005900516243340
MA-991-ZES2-37405900516218669
MA-991-ZOTF-03105900516025960
MA-991-ZOL2-58505900516235550
MB-991-ZESA-94005900516256166
MA-991-ZES2-74605900516230937
MB-991-ZESA-51305900516242381
MA-991-ZESB-36105900516334383
MA-991-ZOL2-56205900516234577
MB-991-ZESA-40505900516240325
MA-991-ZES2-67705900516224660
MN-PR0-6892-00905900516333553
MA-991-ZOL2-84605900516248857
MB-991-ZOL2-15105900516227500
MA-991-ZOA2-01605900516023737
MA-991-ZESA-38505900516242961
MA-991-ZES2-09805900516213176
MB-991-ZES2-86005900516232054
MC-991-ZOA2-02305900516332969
MA-991-ZOA2-18705900516294601
MC-991-ZESB-27305900516319854
MA-991-ZOA2-46705900516327071
MA-991-ZEST-45405900516207984