Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ANATOMICALLY SHAPED PADS — 58 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ANATOMICALLY SHAPED PADS

5900516AASXXXXX5

58 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5900516AASXXXXX5
Nom du dispositif: ANATOMICALLY SHAPED PADS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA
SRN: PL-MF-000002200
Pays: Pologne
Courriel: biuro.zarzadu@tzmo-global.com
Téléphone: +48 56 612 39 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

58 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KGMJT0GTZ975W8EC1S8VXMNB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SE-093-3F30-BF005900516020729
SE-093-2F01-BF105900516020903
SE-093-PF01-BF105900516020910
SE-093-PF30-BF005900516020712
SE-093-1F01-BF105900516020897
SE-093-3F01-BF105900516020927
SE-093-1F30-BF005900516020699
SE-093-2F30-BF005900516020705
SE-093-AL30-00105900516693084
11-SEI-SPL1-00105900516698737
SE-093-NO01-B0105900516698164
SE-091-0030-FR105900516694982
SE-091-0001-FR105900516747381
SE-093-MA01-G0105900516801014
SE-093-PR01-G0105900516800970
SE-093-NO30-G0105900516800734
SE-093-UN01-G0105900516800994
SE-093-PR30-G0105900516800727
SE-093-PL01-G0105900516801021
SE-093-RE30-GD105900516800758
SE-093-MA10-G0105900516800703
SE-093-MA30-G0105900516800765
SE-093-NO10-G0105900516800680
SE-093-UN30-G0105900516800741
SE-093-PL30-GD105900516800772

1 2 3