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Tyynyt ja lakanat — 65 variantes UDI-DI, MDR (Tukimet Oy)

DM Atlas
Tukimet Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Tyynyt ja lakanat

6430057234000TM

65 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Tukimet Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6430057234000TM
Nom du dispositif: Tyynyt ja lakanat
Modèle du dispositif: 4000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tukimet Oy
SRN: FI-MF-000006700
Pays: Finlande
Courriel: tukimet@tukimet.fi
Téléphone: +35826774222

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

65 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMHEYYY2W50DT8CM6ZWPCDGY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

69464006430057231012
69464206430057231159
69464406430057231203
69464606430057231234
69464806430057231302
69484006430057231029
69484206430057231166
69484406430057231210
69484606430057231241
69484806430057231319
69504006430057231036
69504206430057231173
69504406430057231227
69504606430057231258
69504806430057231326

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