- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 nov. 2021
B-0805506072186208055060721862B-08055060721862ACA38281105(01)08055060721862
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P09070101SPINAL CAGES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Italie ; disponible dans 15 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Autriche | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Belgique | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Bulgarie | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Chypre | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Allemagne | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Danemark | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| EL | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Espagne | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| France | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Luxembourg | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Pays-Bas | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Norvège | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Pologne | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
| Portugal | 1 janv. 2018 | 1 janv. 2118 |
IT-MF-000007198Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.